Chủ nhật, 12.17.2017
Công ty Cổ phần Cơ khí-Vận tải Cao Su Dầu Tiếng Đ/C: KHU PHỐ 4A THỊ TRẤN DẦU TIẾNG HUYỆN DẦU TIẾNG TỈNH BÌNH DƯƠNG; ĐT: (0650) 3561446, FAX: (0650) 3522836; email: ctycpdavaco@gmail.com; "TRÂN TRỌNG KÍNH CHÀO QUÝ KHÁCH HÀNG"
Trình đơn trang web
Tin cập nhật
HỘI ĐỒNG QUẢNG TRỊ [0]
1/ Võ Minh Mẫn CT HĐQT
Phó Tổng Giám đốc
Cty TNHH MTV
Cao Su Dầu Tiếng
2/ Lê Văn Sơn Giám đốc Cty
3/ Nguyễn Đăng Dũng Thành viên
TP Tổ chức Cty TNHH MTV
Cao Su Dầu Tiếng
4/ Lê Văn Kim Thành viên
Phó CT Công đoàn Cty TNHH MTV Cao Su Dầu Tiếng
5/ Đỗ Hoàng Sơn Thành viên
Giám đốc Cty Gổ Dầu Tiếng.
BAN GIÁM ĐỐC [0]
1/Lê Văn Sơn Giám đốc Cty
2/Lê Hoàng Khanh Phó GĐ
Phụ trách Xe máy
3/ Bùi Văn Hiếu Phó GĐ
Phụ trách Cơ khí
THÔNG TIN CÔNG TY [15]
Các thông tin mới của công ty cập nhật tại đây
TẢN MẠN TRONG TUẦN [16]
Một chút tản mạn trong tuần
KHOA HỌC VÀ ĐỜI SỐNG [3]
Các tin tức khoa học và đời sống hàng ngày trên thế giới
Thăm dò ý kiến
Rate my site
Total of answers: 3
Số liệu đăng nhập

Tổng số online: 1
Khách: 1
Người sử dụng: 0
Đăng nhập
Main » 2010 » Tháng mười » 29 » Hướng tới những bước tiến Xuất xứ Chẩn đoán sớm ung thư tụy
7:32 AM
Hướng tới những bước tiến Xuất xứ Chẩn đoán sớm ung thư tụy

Hướng tới những bước tiến Xuất xứ Chẩn đoán sớm ung thư tụy


Bởi NICHOLAS WADE Được đăng: ngày 27 tháng 10 năm 2010

Các nhà nghiên cứu đã đạt được tiến bộ đáng kể trong sự hiểu biết sinh học của tuyến tụy khối u, cho thấy rằng có thể có cách xác định thường gây tử vong ung thư ở một đầu và nhiều hơn nữa có thể điều trị giai đoạn nhiều. Một phát hiện chính là các khối u ung thư tuyến tụy không hung hăng.Ngược lại, họ phát triển chậm, có tính trung bình là 21 năm để trở thành chết người. Điều này tạo ra một cơ hội để phát hiện và loại bỏ các bệnh ung thư ở giai đoạn đầu. Hiện nay họ được chẩn đoán quá muộn, khi bệnh nhân có chỉ trung bình hai năm nữa để sống và ung thư đã lan rộng từ tuyến tụy để mô khác. Các tiến bộ mới, báo cáo trực tuyến thứ tư trong thiên nhiên, đã được thực hiện bởi hai nhóm hợp tác, một lãnh đạo bởi Shinichi Yachida và Christine Iacobuzio-Donahue tại Johns Hopkins ở Baltimore tổ chức y tế, và khác bởi Peter Campbell và Andrew Futreal tại Viện Sanger gần Cambridge, Anh. Cả hai đội đã sử dụng một phương pháp mới để giải mã ADN rất nhanh chóng. Điều này có nghĩa là thay vì nghiên cứu một gen tại một thời điểm, các nhà nghiên cứu bây giờ có thể đủ khả năng để tìm kiếm trên toàn bộ bộ gen, theo dõi tất cả các đột biến xảy ra trong các tế bào ung thư. Các Johns Hopkins nhóm đã có thể xác định một chuỗi dài những đột biến đó đã tích lũy trong các khối u ban đầu của bảy bệnh nhân, cũng như trong các bệnh ung thư thứ cấp đã lây lan từ tuyến tụy vào phổi, gan và phúc mạc, màng mà đường lối khoang bụng. Những đột biến này sau đó được sắp xếp trong một cây gia đình. Kể từ khi tốc độ đột biến DNA cấp đồng hồ lên rất nổi tiếng, các nhà nghiên cứu có ngày sự phát triển của các bệnh nhân ung thư tuyến tụy từ độ dài của các ngành trong khối ucủa gia đình cây s, cho biết Bert Vogelstein, một nhà nghiên cứu ung thư hàng đầu thành viên của nhóm nghiên cứu Johns Hopkins. Nó chỉ ra rằng ít nhất 10 năm trôi qua giữa các tế bào ung thư đầu tiên và sự xuất hiện trong các khối u của các tế bào đầu tiên với khả năng lây lan đến các mô khác, một quá trình được gọi là di căn. Ít nhất năm năm nữa là cần thiết cho tế bào này để phát triển khả năng di căn. Cả hai đội Johns Hopkins và nhóm Sanger đang tìm kiếm các thay đổi ADN cụ thể có thể giúp chẩn đoán khối u tuyến tụy. Một ứng cử viên hàng đầu là một gen gọi là Kras (phát âm kay-rass), mà là liên quan đến truyền thông điệp bên trong tế bào. "Hầu như tất cả các bệnh ung thư tuyến tụy có đột biến trong Kras, vì vậy đó là một tình hình lý tưởng từ một điểm chiếu phim xem," Tiến sĩ Vogelstein nói. Các nhà khoa học tại Viện Sanger đã phân tích các khối u như nhóm Johns Hopkins nhằm xây dựng lại lịch sử sinh học của các khối u tuyến tụy. Họ tìm thấy rằng sau những thiệt hại ban đầu, có thể trong gen Kras tín hiệu, điều khiển tự nhiên phân chia tế bào bị mất. "Điều đó giải phóng một vòng xoáy bất ổn về di truyền," tiến sĩ Campbell nói. tế bào phân chia nhiều lần mà nó sử dụng lên telomere của nó, cơ chế ở đầu của mỗi nhiễm sắc thể mà lực lượng một tế bào tự hủy nếu nó chia quá nhiều lần. Một số tế bào rõ ràng tránh cơ chế này và tìm hiểu làm thế nào để tồn tại trong môi trường khối u. Những người sống sót thấy rằng nó là bây giờ trong quan tâm của họ để ổn định hệ gen của họ và chuyển về các gen xây dựng lại các telomere. Các tế bào ung thư ổn định hiện nay bắt đầu lây lan, nhưng phải phát triển một bộ hơn nữa của các đột biến có thể trợ giúp họ thích nghi với môi trường chuyên ngành của các mô mục tiêu của khối u. "Đó là trong một số cách đáng ngại trong điều trị ung thư, bởi vì tất cả các khối u di căn là hơi khác nhau và sẽ cần điều trị khác nhau", tiến sĩ Campbell nói. Có một số cơ hội bắt được những đột biến trong phân Kras, là khó có thể làm hiện nay."Nhưng các kỹ thuật đang nhận được tốt hơn tất cả các thời gian," tiến sĩ Campbell nói.  

Category: KHOA HỌC VÀ ĐỜI SỐNG | Views: 458 | Added by: lethaithanh | Rating: 0.0/0
Total comments: 0
Name *:
Email *:
Code *:
Tìm kiếm
Lịch
«  Tháng mười 2010  »
SuMoTuWeThFrSa
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31
Mục lưu trữ
Giá vàng
  • Create a free website
  • Copyright MyCorp © 2017